La comunicación interauricular es un defecto cardíaco congénito en el que hay un agujero en la pared (tabique) entre las cámaras superiores del corazón (aurículas). Este orificio permite que la sangre fluya entre las aurículas, lo que aumenta el flujo sanguíneo a los pulmones. Si bien los CIA pequeños pueden no causar preocupaciones importantes, los más grandes pueden requerir atención médica, como reparación quirúrgica, para prevenir complicaciones.
La razón principal de la comunicación interauricular sigue siendo difícil de alcanzar y se manifiesta como una alteración en la estructura del corazón durante el desarrollo fetal. El intrincado proceso de formación del corazón del bebé es una etapa esencial para el surgimiento de esta afección.
Los TEA pueden surgir debido a los siguientes factores, que incluyen
Los defectos del tabique interauricular (CIA) pueden comprenderse mejor si se considera el funcionamiento normal del corazón, que tiene cuatro cámaras: dos aurículas y dos ventrículos. El lado derecho del corazón dirige la sangre a los pulmones para su oxigenación, mientras que el lado izquierdo bombea sangre oxigenada por todo el cuerpo a través de la aorta. Una CIA importante puede provocar un flujo excesivo de sangre a los pulmones, lo que sobrecarga el lado derecho del corazón. Si no se trata, esto puede provocar un agrandamiento y debilitamiento de la cámara cardíaca derecha y una elevación de la presión de la arteria pulmonar, lo que provoca hipertensión pulmonar.
Existen diferentes tipos de ASD clasificados según la ubicación y el tamaño del agujero, estos incluyen:
Un recién nacido que nace con una comunicación interauricular (CIA) puede permanecer desconocido y no presentar síntomas durante muchos años; puede aparecer en una etapa posterior de la vida. Los síntomas de una comunicación interauricular pueden incluir:
El diagnóstico de TEA puede implicar una combinación de evaluaciones clínicas y métodos comunes. Estas pruebas diagnósticas son las recomendadas por el médico:
La reparación de la comunicación interauricular (CIA) se utiliza para cerrar un orificio en el tabique. Existen diferentes métodos para reparar la CIA y la elección del procedimiento depende del tamaño, la posición del defecto y la salud general del paciente, los factores determinantes en eligiendo el tratamiento adecuado.
Estas son las formas comunes de tratamiento:
Después de la cirugía, los pacientes suelen tener una estancia hospitalaria corta, con un cierre transcatéter que requiere de 1 a 2 días y una cirugía a corazón abierto que dura de 3 a 7 días, lo que a veces implica el traslado a la UCI para continuar con la monitorización. Un plan de recuperación integral implica citas de seguimiento periódicas, ajustes en la dieta, cuidado de heridas y apoyo emocional. Además, el manejo eficaz del dolor, el cumplimiento de las restricciones de actividad y el regreso gradual a las actividades normales son componentes cruciales del proceso de recuperación.
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P: ¿Puedo vivir con un agujero en el corazón?
R: Puede vivir normalmente a menos que no haya síntomas. Una vez que comience a experimentar ciertos síntomas, se justifica una intervención médica.
P: ¿Puede el VSD cerrarse solo?
R: Es poco probable que los VSD grandes se cierren solos a menos que se vuelvan pequeños con el tiempo. Los CIV grandes se suelen cerrar quirúrgicamente.
P: ¿Cuáles son algunos de los signos de un agujero en el corazón?
R: Dificultad para respirar, ritmo cardíaco anormal. Los soplos cardíacos y el cansancio son algunos de los signos y síntomas de un agujero en el corazón.
P: ¿Es posible curar un agujero en el corazón?
R: Mientras que los pequeños agujeros en el corazón se cierran solos, los más grandes pueden tratarse quirúrgicamente, con la ayuda de medicamentos o ambos.