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Der Begriff „Hirnkrebs“ beschreibt die abnormale Entwicklung von Gehirnzellen, die zu einer Masse oder einem Tumor führt. Es kann normale Gehirnfunktionen wie Sprache, Bewegung, Gedanken, Gefühle, Gedächtnis, Sehen und Hören beeinträchtigen. Es handelt sich um eine Erkrankung des Gehirns, bei der abnormale Krebszellen im Gehirngewebe wachsen. Typischerweise ist Hirntumor eine entwickelte Form eines Hirntumors. Primärer Hirntumor oder Hirntumor entsteht aus Zellen im Gehirn.

Allerdings handelt es sich nicht bei allen Hirntumoren um Hirntumoren. Zu beachten ist jedoch, dass selbst gutartige Tumoren ernsthafte Probleme verursachen können, indem sie den Hirndruck erhöhen oder Gefäßstrukturen oder den Fluss der Liquor cerebrospinalis im Gehirn behindern.

Verschiedene Arten von Zellen im Gehirn wie Gliome, Meningeome, Hypophysenadenome, vestibuläre Schwannome und primitive neuroektodermale (Medulloblastome) können krebsartig werden. Gliome haben mehrere Subtypen, darunter Astrozytome, Oligodendrogliome, Ependymome und Papillome des Plexus choroideus.

Hirntumor Ursachen

Die genaue Ursache von Hirntumor ist noch unbekannt. Sein Auftreten wurde jedoch mit mehreren Risikofaktoren in Verbindung gebracht, darunter den folgenden:

Exposition gegenüber Strahlung
HIV-Infektion
Vererbte Anomalie
Rauchen
Exposition gegenüber Umweltgiften
Exposition gegenüber chemischen Giftstoffen, insbesondere denen, die in der Gummiindustrie und in Ölraffinerien verwendet werden

Es gibt zwei Arten von Hirntumor, darunter:

Primäre Hirntumoren: Primäre Hirntumoren entstehen, wenn sich Krebszellen im Gewebe des Gehirns selbst entwickeln. Primäre Gehirnkrebszellen können kurze Strecken innerhalb des Gehirns zurücklegen, würden sich jedoch im Allgemeinen nicht außerhalb des Gehirns selbst fortbewegen.
Sekundäre Hirntumoren: Sekundärer Hirntumor wird als metastasierter Hirntumor bezeichnet. Sie entsteht, wenn sich Krebs anderswo im Körper entwickelt und sich auf das Gehirn ausbreitet. Primäres Krebsgewebe kann sich durch direkte Ausbreitung oder über das Lymphsystem oder den Blutkreislauf ausbreiten.

Metastasierter Krebs im Gehirn kommt häufiger vor als primärer Hirnkrebs. Sie werden normalerweise nach dem Gewebe oder Organ benannt, in dem sich der Krebs zuerst entwickelt. Metastasierter Lungen- oder Brustkrebs im Gehirn ist der am häufigsten vorkommende Hirntumor.

Hirntumor: Noten

Tumoren des Gehirns werden einem Grad zugeordnet, je nachdem, wie normal oder abnormal die Zellen unter dem Mikroskop erscheinen. Gradmessungen helfen Ihrem Arzt dabei, die für Sie am besten geeignete Behandlung zu planen.

Grad 1: Die Zellen sehen nahezu normal aus und wachsen langsam. Ein langfristiges Überleben ist wahrscheinlich.
Grad 2: In diesem Fall sieht die Zelle leicht abnormal aus und wächst langsam. Der Tumor kann sich jedoch auf umliegendes Gewebe ausbreiten und später erneut auftreten.
Grad 3: Das bösartige Gewebe weist Zellen auf, die anders aussehen als normale Zellen. Diese Zellen wachsen aktiv und haben ein deutlich abnormales Aussehen.
Grad 4: In diesem Fall sieht die Zelle am abnormalsten aus und wächst und breitet sich schnell aus.

Die Behandlung von Hirntumoren umfasst die Entfernung oder Reduzierung der Tumorlast, die Entlastung des Gehirns, die Verlängerung des Überlebens und die Verbesserung der Lebensqualität. Je nach Krebsart (z. B. Glioblastom, Meningiom), Grad und Lokalisation zielen die Behandlungen entweder auf die Heilung des Krebses, die Verlangsamung seines Fortschreitens oder die Linderung der Symptome ab.

Bei länger anhaltenden Kopfschmerzen, Krampfanfällen, Seh- oder Hörstörungen, Gleichgewichtsstörungen, Persönlichkeitsveränderungen oder kognitiven Beeinträchtigungen ist umgehend ein Arzt aufzusuchen. Dies könnte ein frühes Anzeichen für einen Hirntumor sein. Eine frühzeitige Diagnose ist für eine angemessene Behandlung entscheidend.

Zur Vorbereitung gehören Bildgebung (MRT/CT), Biopsie (falls erforderlich), neurologische Basisuntersuchungen, Blutuntersuchungen sowie Untersuchungen der Herz-, Nieren- und Leberfunktion. Patienten können außerdem gebeten werden, bestimmte präoperativ abzusetzen, während mit der Einnahme von Kortikosteroiden oder Antiepileptika begonnen wird.

Die chirurgische Behandlung umfasst eine Kraniotomie, um den Tumor so sicher wie möglich vollständig zu entfernen. Anschließend kann eine zusätzliche Strahlentherapie mit oder ohne Chemotherapie (stereotaktische Radiochirurgie) erfolgen. Zu den modernen Ansätzen gehören zielgerichtete Therapien und Immuntherapie; die Behandlung des Patienten richtet sich nach der Tumorbiologie.

Die Operationszeit variiert zwischen drei und sechs Stunden. Der Patient bleibt einige Tage bis zu einer Woche im Krankenhaus. Die Strahlen- oder Chemotherapie dauert mehrere Wochen. Je nach Aggressivität des Tumors und Behandlungsansatz können sich die Genesung und weitere Behandlungen über Monate hinziehen.

Durch die Behandlung wird die Tumorgröße verringert, das Leben verlängert und Symptome wie Schmerzen, Krampfanfälle und neurologische Funktionsstörungen gelindert.
Bei einigen niedriggradigen Tumoren ist eine Operation kurativ. Bei aggressiven Krebserkrankungen erhöhen hochwirksame Behandlungen die Überlebenschance.

Nach der Operation benötigt der Patient Schmerzmittel sowie Physio- und Ergotherapie. Eine engmaschige Bildgebung ist für einige Zeit erforderlich. Rehabilitation hilft, neurologische Defizite auszugleichen. Die Nachsorge umfasst regelmäßige MRTs, neurologische Untersuchungen, Medikamentenevaluation und die Beurteilung aller notwendigen Nebenwirkungen. Auch emotionale Unterstützung kann während dieser Zeit entscheidend sein.

Der Erfolg der Operation hängt von der Art, Lage und dem Grad des Tumors ab. Niedriggradige Tumoren haben eine deutlich höhere Überlebensrate, während hochgradige Tumoren wie das Glioblastom eine niedrigere aufweisen.